Seminario organizado por el Centro Biología Molecular Severo Ochoa en colaboración con Cultek.

Aforo Limitado / No es necesario registro


Únase a BioSkryb Genomics y Cultek para descubrir cómo las innovadoras tecnologías de célula única están transformando la investigación genómica. Con las nuevas herramientas ResolveDNA® y ResolveOME™, este seminario mostrará soluciones de alta resolución para analizar incluso las muestras clínicas más limitadas.

ResolveOME™ permite de forma exclusiva un análisis integral del genoma y el transcriptoma a partir de una misma célula aislada, con una preparación completa de la biblioteca en solo un día.


Aplicaciones clave:

  • Análisis del mosaicismo somático y la heterogeneidad clonal en cáncer 
  • Detección temprana de precursores de enfermedades a resolución de célula única 
  • Identificación de clones resistentes a fármacos y MRD (Minimal Residual Disease
  • Resultados significativos a partir de muestras muy reducidas (por ejemplo, biopsias líquidas)

Aspectos destacados del aprendizaje:

  • Las ventajas de la tecnología PTA (Primary Templete-directed Amplification) para la cobertura y uniformidad del genoma
  • Cómo los datos combinados de genómica y transcriptómica de célula única pueden acelerar la medicina de precisión
  • Avances recientes publicados en Science, Nature Genetics y PNAS 

SPEAKER
Luca Mazzitelli ,
Channel Partner Manager
, BioSkryb