CRISPR-Cas9 Based Gene Knock-out Method in Myeloid Cells

Webinar Lonza

La modificación dirigida del ADN de una célula mediante la edición genética proporciona una herramienta poderosa para la investigación biológica y el descubrimiento de fármacos en etapas tempranas y el desarrollo de nuevas terapias celulares, como la inmunoterapia. La capacidad de CRISPR para introducir modificaciones específicas en el genoma permite una alta flexibilidad en la elección de objetivos y ensayos y permite una determinación precisa del objetivo del fármaco como parte de la genómica funcional.

¿Qué se verá en este webinar?

• El papel de CRISPR en los esfuerzos iniciales de descubrimiento de fármacos, por ejemplo, la validación de objetivos
• Cómo generar knock-outs en células mieloides
• Cómo dirigirse a las vías microgliales para la terapia de la enfermedad de Alzheimer

El seminario web, que incluye una sesión de preguntas y respuestas, tendrá una duración aproximada de 30 minutos.